La communauté mondiale de l’albinisme rassemblée dans Global albinism alliance

Lors d’une réunion exploratoire qui a eu lieu à Paris, du 26 au 28 janvier 2020, un groupe de vingt-sept délégués venant de six continents et représentant la communauté mondiale de l’albinisme ont décidé de fonder Global Albinism Alliance. Ce rapprochement d’association de patients est essentiel pour la visibilité de l’albinisme, maladie génétique rare invalidante, la coordination de la recherche médicale, la lutte contre les discriminations et les exactions dont sont victimes les albinos et l’entraide.
Cy Jung est albinos et membre de Genespoir, association française des l’albinisme co-fondatrice de Global albinism. Vous trouverez de nombreuses traces de cette part de son identité sur ce site, dons son livre-témoignage Tu vois ce que je veux dire, vivre avec un handicap visuel, dans ses nouvelles en [e-criture], et de ci de là, dans moult articles, sur le blogue La vie en Hétéronomie et dans le Petit Madame H illustré. Dans le… ? Eh oui.